Teste

Testele de screening prenatal

Testele screening masoara gradul de risc de a naste un copil cu malformatii congenitale.
Acestea pot fi cauzate de anomalii genetice, transmise prin materialul genetic al parintilor.
Malformatiile congenitale pot sa apara si atunci cand nu exista antecedente familiale. Femeile peste 35 - 38 ani prezinta un ridicat risc de a avea copii cu malformatii congenitale.
Testele screening nu prezinta nici un risc pentru fetus sau mama. In schimb, ele nu pun un diagnostic definitiv, deci nu pot indica cu precizie daca fatul are sau nu o anomalie congenitala.
Testele screening evalueaza gradul de risc ca fatul sa aiba o malformatie congenitala in functie de varsta mamei. In cazul gravidelor peste 35 - 38 ani, testele screening le ajuta sa afle daca gradul de risc pentru varsta lor este mai mare sau mai mic decat media.
Testele screening utilizate in general in timpul sarcinii sunt:
- Ecografia
- Markeri biochimici in serul matern
- Testarea transluciditatii nucale (NTS- Nuchal translucency screening)